Bakrov(II) sulfat

Bakrov(II) sulfat
Kristal bakrovega(II) sulfata pentahidrata	Uprašen bakrov(II) sulfat pentahidrat
Model kristalne enote brezvodnega bakrovega(II) sulfata	Kristalna struktura brezvodnega bakrovega(II) sulfata
Imena
	IUPAC ime Bakrov(II) sulfat
	Druga imena Kupri sulfat; Modri vitriol; Modra galica; Halkantit
Identifikatorji
Številka CAS	7758-98-7;
ECHA InfoCard	100.028.952
EC število	231-847-6;
PubChem CID	24462;
RTECS število	GL8800000 (brezvodni); GL8900000 (pentahidrat);
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6034479 ;
Lastnosti
Kemijska formula	CuSO4
Molska masa	159,61 g/mol (brezvodni); 249,68 g/mol (pentahidrat)
Videz	modra kristalinična trdnina (pentahidrat); sivo-bel prah (brezvodni)
Gostota	3,603 g/cm3 (brezvodni) ; 2,284 g/cm3 (pentahidrat)
Tališče	110 °C (−4H2O); 150 °C (−5H2O); < 650 °C razpade
Topnost v vodi	31,6 g/100 ml (0 °C)
Topnost	brezvodni; netopen v etanolu pentahidrat ; topen v metanolu in etanolu
Lomni količnik (nD)	1,514 (pentahidrat)
Struktura
Kristalna struktura	Triklinska
Koordinacijska; geometrija	Oktaedrična
Termokemija
Std tvorbena; entalpija (ΔfH⦵298)	−769,98 kJ/mol
Termokemija
Standardna molarna; entropija So298	109,05 J K−1 mol−1
Nevarnosti
EU klasifikacija (DSD) (zastarelo)	Zdravju škodljivo (Xn); Dražilno (Xi); Nevarno za okolje (N)
R-stavki (zastarelo)	R22, R36/38, R50/53
S-stavki (zastarelo)	S22, S60, (S61)
NFPA 704 (diamant ognja)	0 1 0
Plamenišče	Ni vnetljiv
	Smrtni odmerek ali koncentracija (LD, LC):
LD50 (srednji odmerek)	300 mg/kg
Sorodne snovi
Drugi kationi	Nikljev(II) sulfat; Cinkov(II) sulfat
	Če ni navedeno drugače, podatki veljajo za material v standardnem stanju pri 25 °C, 100 kPa).
	Sklici infopolja

Bakrov(II) sulfat je kemijska spojina s formulo CuSO₄. Spojina ima pravzaprav več kemijskih formul, ki so odvisne od stopnje hidratacije. Brezvodna sol je bledo zelen ali sivo-bel prah, medtem ko je pentahidrat svetlomoder kristal. Brezvodna sol se v naravi pojavlja kot redek mineral halkocianit. Hidratizirani bakrovi sulfati se v naravi pojavljajo kot halkantit (pentahidrat), bonatit (trihidrat) in bootit (heptahidrat). Bonatit in bootit sta zelo redka. Starinsko ime za bakrov(II) sulfat je modri vitriol ali modra galica.^[1]

Priprava

Elektroliza žveplove kisline z bakrenimi elektrodami. Nastali bakrov(II) sulfat kislino obarva modro.

Ker je bakrov sulfat na voljo komercialno, se po navadi kupuje in se ne pripravlja v laboratoriju.

V laboratoriju se lahko pripravi iz žveplove kisline in različnih bakrovih(II) spojin, na primer bakrovega(II) oksida. Oksid se lahko pripravlja sproti iz kovinskega bakra, tako da se žveplovi kislini doda vodikov peroksid. Druga možnost je elektroliza žveplove kisline z bakrenimi elektrodami.

Kemijske lastnosti

Bakrov(II) sulfat pentahidrat razpade preden se stali. Pri 63 °C izgubi dve molekuli vode, pri 109 °C še dve molekuli, pri 220 °C pa še zadnjo molekulo vode. Pri 650 °C razpade v bakrov(II) oksid (CuO) in žveplov trioksid (SO₃).

Modra barva kristalov je posledica vezane vode. Pri segrevanju z odprtim plamenom kristali odcepijo vodo in spremenijo barvo v sivo-belo.^[2]

Uporaba

Herbicid, fungicid in pesticid

Bakrov sulfat je fungicid. V zmesi z gašenim apnom (Ca(OH)₂) z bordojska brozga se uporablja za zatiranje peronospore na vinski trti, melonah in jagodičju.^[3] Zmes bakrovega sulfata in amonijevega karbonata ((NH₄)₂CO₃) se uporablja v vrtnarstvu za preprečevanje izsuševanja sadik.

Bakrov sulfat je tudi herbicid za zatiranje eksotičnih vodnih rastlin. Razredčena raztopina se uporablja za zdravljenje akvarijskih rib z raznimi parazitskimi okužbami^[4] in zatiranje vodnih polžev. Pripravek zahteva skrbno ravnanje, ker je bakrov sulfat zelo toksičen tudi za ribe. Za zatiranje alg zadostujejo že zelo majhne koncentracije.

Bakrov sulfat zavira razvoj bakterij, na primer E. coli.

Reagent v analizni kemiji

Bakrov sulfat je komponenta Fehlingovega reagenta (bakrov sulfat, kalijev natrijev tatrat in natrijev hidroksid) in Benediktovega reagenta (bakrov sulfat, natrijev karbonat in natrijev citrat), ki se uporabljata za določanje reducirajočih sladkorjev. Sladkorji reducirajo bakrov(II) sulfat v netopni bakrov(II) oksid. Uporablja se tudi v biuretskem reagentu (bakrov sulfat, kalijev natrijev tartrat in kalijev hidroksis) za določanje beljakovin.

Raztopina bakrovega sulfata se uporablja za hitro ugotavljanje anemije. Kapljica krvi, ki ima dovolj hemoglobina zaradi velike gostote hitro potone, anemična kri pa potone počasi ali pa sploh ne.^[5]

V plamenski reakciji bakrovi ioni obarvajo plamen intenzivno modro-zeleno, vendar bolj modro kot barij.

Organske sinteze

Bakrov sulfat se uporablja v več organskih sintezah.^[6] Brezvodna sol katalizira transacetalizacijo.^[7] Hidratizirana sol reagira s kalijevim permanganatom pri čemer nastane oksidant, ki povzroči konverzijo primarnih alkoholov.^[8]

Učenje kemije

Bakrov sulfat je standardna kemikalija v šolskem kompletu za učenje kemije. Zaradi toksičnosti ni priporočljiv za majhne otroke.

Zelo primeren je za prikaz kristalizacije, bakrenja železa, eksotermne reakcije(reakcija jeklene volne ali magnezijevega traku v vodni raztopini bakrovega sulfata), hidratacije (modri bakrov sulfat pentahidrat s segrevanjem spremeni barvo iz modre v belo) z navzemanjem vode iz vlažnega zraka pa postane spet moder.^[9] Z njim se lahko nazorno prikaže enojno substitucijo

Fe + CuSO₄ → FeSO₄ + Cu,

V kateri se železo raztaplja in tvori železov(II) sulfat, baker pa se izloča kot kovinski baker. Raztopina zato postane zelena, železo pa zaradi izločenega bakra rdeče.

Drugo

Bakrov sulfat se uporablja za elektrolitsko bakrenje kovin in plastike.

Včasih se je uporabljal kot emetik.^[10] Zaradi velike toksičnosti so njegovo uporabo opustili,^[11] kot protistrup pa je še vedno na seznamu Svetovne zdravstvene organizacije (ATC koda V03).^[12]

Glej tudi

Halkantit

Reference

↑ »Copper(II) sulfate MSDS«. Oxford University. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 11. oktobra 2007. Pridobljeno 31. decembra 2007.
↑ Holleman, A. F., Wiberg, E. Inorganic Chemistry, Academic Press, San Diego (2001)
↑ »Uses of Copper Compounds: Copper Sulfate's Role in Agriculture«. Copper.org. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 7. septembra 2013. Pridobljeno 31. decembra 2007.
↑ »All About Copper Sulfate«. National Fish Pharmaceuticals. Pridobljeno 31. decembra 2007.
↑ Estridge, Barbara H.; Reynolds, Anna P.; Walters, Norma J. (2000). Basic Medical Laboratory Techniques. Thomson Delmar Learning. str. 166. ISBN 0766812065.
↑ Hoffman, R. V. (2001). Copper(II) Sulfate, in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rc247.
↑ M. Hulce, J.P. Mallomo, L.L. Frye, T.P. Kogan, G.H. Posner: (S)-( + )-2-(p-Toluenesulfinyl)-2-Cyclopentanone: Precursor for Enantioselective Synthesis of 3-Substituted Cyclopentanones, Organic Synthesis 7 (1990) str. 495
↑ Jefford, C. W.; Li, Y.; Wang, Y.: A Selective, Heterogeneous Oxidation using a Mixture of Potassium Permanganate and Cupric Sulfate: (3aS,7aR)-Hexahydro-(3S,6R)-Dimethyl-2(3H)-Benzofuranone, Organic Synthesis (9), str. 462
↑ »Process for the preparation of stable copper (II) sulfate monohydrate applicable as trace element additive in animal fodders«. Pridobljeno 7. julija 2009.
↑ Holtzmann NA; Haslam RH (Julij 1968). »Elevation of serum copper following copper sulfate as an emetic«. Pediatrics. 42 (1): 189–93. PMID 4385403.
↑ Olson, Kent C. (2004). Poisoning & drug overdose. New York: Lange Medical Mooks/McGraw-Hill. str. 175. ISBN 0-8385-8172-2.
↑ V03AB20

Glej tudi

Wikimedijina zbirka ponuja več predstavnostnega gradiva o temi: Bakrov(II) sulfat.

[1] »Copper(II) sulfate MSDS«. Oxford University. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 11. oktobra 2007. Pridobljeno 31. decembra 2007.

[2] Holleman, A. F., Wiberg, E. Inorganic Chemistry, Academic Press, San Diego (2001)

[3] »Uses of Copper Compounds: Copper Sulfate's Role in Agriculture«. Copper.org. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 7. septembra 2013. Pridobljeno 31. decembra 2007.

[4] »All About Copper Sulfate«. National Fish Pharmaceuticals. Pridobljeno 31. decembra 2007.

[5] Estridge, Barbara H.; Reynolds, Anna P.; Walters, Norma J. (2000). Basic Medical Laboratory Techniques. Thomson Delmar Learning. str. 166. ISBN 0766812065.

[6] Hoffman, R. V. (2001). Copper(II) Sulfate, in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rc247.

[7] M. Hulce, J.P. Mallomo, L.L. Frye, T.P. Kogan, G.H. Posner: (S)-( + )-2-(p-Toluenesulfinyl)-2-Cyclopentanone: Precursor for Enantioselective Synthesis of 3-Substituted Cyclopentanones, Organic Synthesis 7 (1990) str. 495

[8] Jefford, C. W.; Li, Y.; Wang, Y.: A Selective, Heterogeneous Oxidation using a Mixture of Potassium Permanganate and Cupric Sulfate: (3aS,7aR)-Hexahydro-(3S,6R)-Dimethyl-2(3H)-Benzofuranone, Organic Synthesis (9), str. 462

[9] »Process for the preparation of stable copper (II) sulfate monohydrate applicable as trace element additive in animal fodders«. Pridobljeno 7. julija 2009.

[pmid4385403-10] Holtzmann NA; Haslam RH (Julij 1968). »Elevation of serum copper following copper sulfate as an emetic«. Pediatrics. 42 (1): 189–93. PMID 4385403.

[isbn0-8385-8172-2-11] Olson, Kent C. (2004). Poisoning & drug overdose. New York: Lange Medical Mooks/McGraw-Hill. str. 175. ISBN 0-8385-8172-2.

[12] V03AB20

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]