Ceftriaksón je antibiotik iz skupine cefalosporinov, ki se daje parenteralno.[2] Uporablja se za zdravljenje številnih bakterijskih okužb, med drugim okužb sklepov in kosti, endokarditisa, meningitisa, pljučnice, vnetja srednjega ušesa, okužb sečil, kože in v trebušni votlini, gonoreje in medenične vnetne bolezni.[3] Uporablja se tudi pred kirurškim posegom ali po ugrizu za preprečevanje okužb.[3] Daje se intravensko (z injiciranjem v žilo dovodnico) ali intramuskularno (z injiciranjem v mišico).[3]

Ceftriakson
Klinični podatki
Blagovne znamkeRocephin, Epicephin, Wintriaxone ... (v SLO Cefriakson Apta, Ceftriakson Lek[1])
AHFS/Drugs.commonograph
Nosečnostna
kategorija
  • AU: B1
  • ZDA: B (raziskave na živalih niso dokazale škodljivosti)
Način uporabeintravesnko, intramuskularno
Skupina zdravilcefalosporini tretje generacije
Oznaka ATC
Pravni status
Pravni status
  • AU: S4 (le na recept)
Farmakokinetični podatki
Biološka razpoložljivost(ni za peroralno uporabo)
Presnovazanemarljiva
Razpolovni čas5,8–8,7 h
Izločanje33–67 % skozi ledvice, 35–45 % z žolčem
Identifikatorji
  • (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-tiazol-4-il)->2-(metoksiimino)acetil]amino}-3-{[(2-metil-5,6-diokso-1,2,5,6-tetrahidro-1,2,4-triazin-3-il)tio]metil}-8-okso-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0]okt-2-en-2-carboksilna kislina
Številka CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.070.347 Uredite to na Wikipodatkih
Kemični in fizikalni podatki
FormulaC18H18N8O7S3
Mol. masa554,58 g/mol
3D model (JSmol)
  • O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3nc(sc3)N)CS\C4=N\C(=O)C(=O)NN4C)C(=O)O
  • InChI=1S/C18H18N8O7S3/c1-25-18(22-12(28)13(29)23-25)36-4-6-3-34-15-9(14(30)26(15)10(6)16(31)32)21-11(27)8(24-33-2)7-5-35-17(19)20-7/h5,9,15H,3-4H2,1-2H3,(H2,19,20)(H,21,27)(H,23,29)(H,31,32)/b24-8-/t9-,15-/m1/s1
  • Key:VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N

Pogosta neželena učinka sta preobčutljivostna reakcija ter bolečina na mestu injiciranja.[3] Pojavijo se lahko tudi driska, povzročena s Clostridium difficile, hemolitična anemija, bolezni žolčnika ter krči.[3] Ne priporoča se uporaba pri bolnikih, ki so v preteklosti doživeli anafilaksijo zaradi aplikacije penicilina, lahko se pa uporabi pri bolnikih, ki so imeli blažjo preobčuljivost.[3] Intravensko se ne sme dajati sočasno z intravensko apliciranim kalcijem.[3] Podatki nakazujejo, da je njegova uporaba pri nosečnicah in doječih materah relativno varna.[4] Njegov mehanizem delovanja temelji na preprečevanju izgradnje bakterijske celične stene.[3]

Patentirali so ga leta 1978, dovoljenje za promet z zdravilom pa so mu dodelili leta 1982.[5] Uvrščen je na seznam osnovnih zdravil Svetovne zdravstvene organizacije, torej med najpomembnejša učinkovita in varna zdravila, potrebna za normalno zagotavljanje zdravstvene oskrbe.[6]

Sklici uredi

  1. http://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BJENALISTI%5D=1)+(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_ceftriakson*)&SearchOrder=4&SearchMax=301, Centralna baza zdravil, vpogled: 18. 4. 2019.
  2. https://www.termania.net/slovarji/slovenski-medicinski-slovar/5509396/ceftriakson?query=ceftriakson&SearchIn=All Slovenski medicinski e-slovar, vpogled: 18. 4. 2019.
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 3,6 3,7 »Ceftriaxone Sodium Monograph for Professionals«. Drugs.com. Arhivirano iz spletišča dne 31. maja 2016. Pridobljeno 27. avgusta 2016.
  4. »Ceftriaxone Pregnancy and Breastfeeding Warnings«. www.drugs.com. Arhivirano iz spletišča dne 23. avgusta 2016. Pridobljeno 27. avgusta 2016.
  5. Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (v angleščini). John Wiley & Sons. str. 495. ISBN 9783527607495.
  6. »WHO Model List of Essential Medicines (19th List)« (PDF). World Health Organization. april 2015. Pridobljeno 8. decembra 2016.{{navedi splet}}: Vzdrževanje CS1: samodejni prevod datuma (povezava)