Acetílcisteín je učinkovina, ki se uporablja kot ekspektorans (zdravilo za izkašljevanje), ki cepi disulfidne vezi mukoproteinov sluzavega izločka v dihalih, kot antioksidant in kot protisredstvo pri zastrupitvi s paracetamolom.[7]

Acetilcistein
Klinični podatki
Blagovne znamkeAcetadote, Fluimucil, Mucomyst, Parvolex
AHFS/Drugs.commonograph
Licenčni podatki
Nosečnostna
kategorija
  • AU: B2
  • ZDA: B (raziskave na živalih niso dokazale škodljivosti)
Način uporabeperoralno, z injiciranjem, z inhaliranjem
Oznaka ATC
Pravni status
Pravni status
  • AU: S2 (Pharmacy only)
Farmakokinetični podatki
Biološka razpoložljivost4–10 % (peroralno)[1][2][3][4][5]
Vezava na beljakovine80–83 %[1][2][3][4][5]
Presnovajetrna[1][2][3][4][5]
Razpolovni čas5,6 h[1][2][3][4][5]
Izločanjeskozi ledvice (22 %), blatom (3 %)[1][2][3][4][5]
Identifikatorji
  • (2R)-2-acetamido-3-sulfanilpropanonojska kislina[6]
Številka CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.009.545 Uredite to na Wikipodatkih
Kemični in fizikalni podatki
FormulaC5H9NO3S
Mol. masa163,19 g·mol−1
3D model (JSmol)
Tališče106 °C
Vrelišče108 °C
Topnost v vodi5,1 mg/mL (20 °C)
  • CC(=O)NC(CS)C(O)=O
  • InChI=1S/C5H9NO3S/c1-3(7)6-4(2-10)5(8)9/h4,10H,2H2,1H3,(H,6,7)(H,8,9)
  • Key:PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N

Indikacije

uredi

Acetilcistein se uporablja za:

Pri zastrupitvi s paracetamolom se uporablja parenteralno,[10] kot zdravilo za izkašljevanje pa se inhalira skozi usta[9] ali se zaužije.[8]

Mehanizem delovanja

uredi

Pri boleznih dihal

uredi

Acetilcistein zmanjšuje viskoznost bronhialnega mukusa, kar olajša izkašljevanje in posledično umiri kašelj. Viskoznost bronhialnega mukusa je odvisna od koncentracije mukoproteinov in nekoliko manj od koncentracije dezoksiribonukleinske kisline.[8] Acetilscistein ima v svoji kemijski zgradbi sulfhidrilno (SH–) skupino, ki cepi disulfidne vezi v mukoproteinih in s tem zmanjša gostoto izločka v pljučih.[11]

Hkrati zaradi dvojnega antioksidacijskega delovanja (neposredno veže kisikove radikale ter posredno deluje antioksidacijsko s spodbujanjem sinteze glutationa) zmanjšuje oksidacijski stres v pljučih. Klinične študije so pokazale, da uporaba acetilcisteina pomembno zmanjša remisijo kronične obstruktivne pljučne bolezni pri kadilcih in nekadilcih.[8]

Pri zastrupitvi s paracetamolom

uredi

Paracetamol se v jetrih deloma presnavlja v hepatotoksične (za jetra strupene) presnovke, ki se po vezavi z glutationom razstrupijo v netoksične konjugate. Pri velikih odmerkih paracetamola pa se zaloge glutationa izčrpajo in začnejo se kopičiti močno reaktivni presnovki, ki poškodujejo jetra in ledvice. Povzročajo centrolobularno jetrno nekrozo in tubularno ledvično nekrozo. Acetilcistein verjetno na več načinov zmanjšuje škodljive učinke toksičnih presnovkov paracetamola:[12]

  • acetilcistein je eden od predhodnikov (prekurzorje)v glutationa in zveča njegovo biosintezo;
  • tudi sam, podobno kot glutation, tvori netoksične konjugate s paracetamolom;
  • sodeluje pri sulfataciji paracetamola;
  • kot antioksidant zmanjšuje celično toksičnost.

Sklici

uredi
  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 »ACETYLCYSTEINE solution [Fresenius Kabi USA, LLC]«. DailyMed. Fresenius Kabi USA, LLC. september 2013. Pridobljeno 8. novembra 2013.{{navedi splet}}: Vzdrževanje CS1: samodejni prevod datuma (povezava)
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 »ACETADOTE (acetylcysteine) injection, solution [Cumberland Pharmaceuticals Inc.]«. DailyMed. Cumberland Pharmaceuticals Inc. Junij 2013. Pridobljeno 8. novembra 2013.
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 Acetylcysteine. Martindale: The Complete Drug Reference. The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain. 2012. Pridobljeno 8. novembra 2013.
  4. 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 »PRODUCT INFORMATION ACETADOTE® CONCENTRATED INJECTION« (PDF). TGA eBusiness Services. Phebra Pty Ltd. 16. januar 2013. Pridobljeno 8. novembra 2013.
  5. 5,0 5,1 5,2 5,3 5,4 Borgström, L; Kågedal, B; Paulsen, O (1986). »Pharmacokinetics of N-acetylcysteine in man«. European Journal of Clinical Pharmacology. 31 (2): 217–222. doi:10.1007/BF00606662. PMID 3803419.
  6. »L-Cysteine, N-acetyl- - Compound Summary«. PubChem Compound. ZDA: National Center for Biotechnology Information. 25. marec 2005. Identification. Pridobljeno 9. januarja 2012.
  7. http://www.termania.net/slovarji/slovenski-medicinski-slovar/5504063/acetilcistein?query=acetilcistein, Slovenski medicinski e-slovar, vpogled: 12. 1. 2014.
  8. 8,0 8,1 8,2 8,3 Povzetek glavnih značilnosti zdravila Fluimukan, revizija besedila: 8. 6. 2012.
  9. 9,0 9,1 9,2 http://www.webmd.com/drugs/drug-8938-acetylcysteine+misc.aspx, vpogled: 12. 1. 2014.
  10. Rang, Dale, Ritter: Pharmacology, 4. izdaja, 1999, Churchill Livingstone Elsevier, str. 236.
  11. http://reference.medscape.com/drug/n-acetylcysteine-mucomyst-acetylcysteine-343425#10, vpogled: 12. 1. 2014.
  12. Možina M., Grenc D. Antidoti. MED RAZGL 2009; 48: 29–38.