Cefaleksin

Cefaleksin
Klinični podatki
Nosečnostna; kategorija	AU: A ; ZDA: B (raziskave na živalih niso dokazale škodljivosti) ; ;
Način uporabe	peroralno
Oznaka ATC	J01DB01 (WHO) QJ51DA01;
Pravni status
Pravni status	AU: S4 (le na recept) ; UK: Rp (Le na recept) ;
Farmakokinetični podatki
Biološka razpoložljivost	dobra absorpcija
Presnova	90 % se ga izloči nespremenjenega
Razpolovni čas	0,9 ure
Izločanje	skozi ledvice
Identifikatorji
	IUPAC ime (6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-fenillacetil]amino}- 3-metil-8-okso-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0]okt-2-en- 2-karboksilna kislina;
Številka CAS	15686-71-2;
PubChem CID	2666;
DrugBank	APRD00250;
ChemSpider	25541;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9022780 ;
ECHA InfoCard	100.036.142
Kemični in fizikalni podatki
Formula	C16H17N3O4S
Mol. masa	347,39 g/mol
3D model (JSmol)	Interactive image;
	SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccccc3)N)C)C(=O)O;

Cefaleksin je cefalosporinski antibiotik prve generacije, predstavljen tržišču leta 1967 s strani farmacevtskega podjetja Eli Lilly and Company.^[1] Daje se peroralno (z zaužitjem) in izkazuje podoben protimikrobni spekter kot intravenska cefalosporina cefalotin in cefazolin.

V letu 2008 je bil cefaleksin najbolj razširjen cefalosporinski antibiotik v ZDA z več kot 25 milijonov predpisanih receptov in s prodajo več kot 255 milijonov dolarjev.^[2]^[3]

Klinična uporaba uredi

Glavni članek: Cefalosporini.

Indikacije uredi

Cefaleksin se uporablja za zdravljenje okužb sečil, dihal, kože in mehkih tkiv. Včasih se uporablja tudi za zdravljenje mozoljavosti.

Predstavlja zdravilo prve izbire za celulitis ter alternativo za zdravljenje bolnikov, preobčutljivih na peniciline.

Neželeni učinki uredi

Neželeni učinki cefaleksina vključujejo driska|drisko, omotico, glavobol, prebavne motnje, bolečine v sklepih, boleč trebuh, utrujenost ... Povzroča lahko tudi porumenelost kože ali oči, pordelo, mehurjasto, otečeno ali luščinasto kožo, nenavadno nastajanje modric ali krvavitev, zmanjšano nastajanje seča, hude krče, zmedenost. Preobčutljivostna reakcija je le malo verjetna, vendar če nastopi, je treba takoj poiskati zdravniško pomoč. Simptomi preobčutljivosti so izpuščaj, srbenje, zatekanje in/ali oteženo dihanje.

Viri uredi

↑ Sneader, Walter (2005). »Cephalosporin analogues«. Drug discovery: a history. New York: Wiley. str. 324. ISBN 0-471-89980-1. Pridobljeno 26. junija 2009.
↑ »2008 Top 200 generic drugs by total prescriptions« PDF (332.8 KB). Drug Topics (May 26, 2009). Vpogled: 24. 7. 2009.
↑ »2008 Top 200 generic drugs by retail dollars« PDF (399.4 KB). Drug Topics (26. maj 2009). Vpogled: 24. 6. 2009.

[Sneader-1] Sneader, Walter (2005). »Cephalosporin analogues«. Drug discovery: a history. New York: Wiley. str. 324. ISBN 0-471-89980-1. Pridobljeno 26. junija 2009.

[2] »2008 Top 200 generic drugs by total prescriptions« PDF (332.8 KB). Drug Topics (May 26, 2009). Vpogled: 24. 7. 2009.

[3] »2008 Top 200 generic drugs by retail dollars« PDF (399.4 KB). Drug Topics (26. maj 2009). Vpogled: 24. 6. 2009.

[1]

[2]

[3]

Klinični podatki

Nosečnostna kategorija	AU: A ZDA: B (raziskave na živalih niso dokazale škodljivosti)
Način uporabe	peroralno
Oznaka ATC	J01DB01 (WHO) QJ51DA01
Pravni status
Pravni status	AU: S4 (le na recept) UK: Rp (Le na recept)
Farmakokinetični podatki
Biološka razpoložljivost	dobra absorpcija
Presnova	90 % se ga izloči nespremenjenega
Razpolovni čas	0,9 ure
Izločanje	skozi ledvice
Identifikatorji
IUPAC ime (6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-fenillacetil]amino}- 3-metil-8-okso-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0]okt-2-en- 2-karboksilna kislina
Številka CAS	15686-71-2
PubChem CID	2666
DrugBank	APRD00250
ChemSpider	25541
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9022780
ECHA InfoCard	100.036.142
Kemični in fizikalni podatki
Formula	C₁₆H₁₇N₃O₄S
Mol. masa	347,39 g/mol
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccccc3)N)C)C(=O)O