Odpre glavni meni

Abakavir (ABC) je sintetični analog purinskega nukleozida; njegov aktivni presnovek je močan zaviralec reverzne transkriptaze. V kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi učinkovinami se uporablja za zdravljenje okužbe s HIV.[1] Na tržišču je pod imenom Ziagen (ViiV Healthcare) ter v kombiniranih oblikah kot Trizivir (abakavir, zidovudin in lamivudin) in Kivexa/Epzicom (abakavir in lamivudin). Bolniki ga dobro prenašajo, glavni neželeni učinek je preobčutljivost, a ga lahko več kot 90 % bolnikov jemlje varno. Vendar je ena od študij pokazala, da se tveganje za srčni infarkt pri jemanju abakavirja poveča za okoli 90 %.[2]

Abakavir
Abacavir.svg
Abacavir 3d structure.png
Kemijska zgradba abakavirja
Sistematično (IUPAC) ime
{(1S,4R)-4-[2-amino-6-(ciklopropilamino)-9H-purin-9-il]ciklopent-2-en-1-il}metanol
Klinični podatki
Blagovne znamkeZiagen
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa699012
Nosečnostna
kategorija
  • AU: B3
  • ZDA: C (možna škodljivost)
Način uporabeperoralno (raztopina ali tablete)
Legal status
Pravni status
  • UK: Rp (Le na recept)
Farmakokinetični podatki
Biološka razpoložljivost83 %
PresnovaLiverjetrajetrna
Razpolovni čas1,54 ± 0,63 h
Izločanjeskozi ledvice (1,2 % abakavir, 30 % 5'-karboksilnokislinski presnovek, 36 % 5'-glukuronidni presnovek, 15 % drugi neidentificirani presnovki); z blatom (16 %)
Identifikatorji
Številka CAS136470-78-5
Oznaka ATCJ05AF06 (WHO)
PubChemCID 441300
DrugBankAPRD00216
ChemSpider390063
UNIIWR2TIP26VS
KEGGD07057
ChEBICHEBI:421707
ChEMBLCHEMBL1380
Kemični podatki
FormulaC14H18N6O
Mol. masa286,34 g·mol−1

Virusni sevi, ki so odporni proti zidovudinu (AZT) ali lamivudinu (3TC), so praviloma občutljivi na abakavir.

Dve tableti s 300 mg abakavirja

IndikacijeUredi

Abakavir je v obliki raztopine ali tablet v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili indiciran za zdravljenje okužbe z virusom HIV-1.

Abakavir se mora vedno uporabljati v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili.

Neželeni učinkiUredi

Z jemanjem abakavirja so povezani smrtni primeri zaradi preobčutljivostne reakcije. Znaki preobčutljivostne reakcije vključujejo vročino, kožni izpuščaj, prebavne simptome (kot so driska, siljenje na bruhanje, bruhanje, bolečine v trebuhu) ter respiratorne simptome (faringitis, dispneja, kašelj).

Preobčutljivost je močno povezana s humanim levkocitnim antigenom HLA-B*5701[3][4][5], za katerega so danes v zahodnih državah na voljo testi. Obstaja značilna povezava z rasami: prevalenca HLA-B*5701 pri nekaterih indijanskih etničnih skupinah je do 10 %, na Japonskem pa, na primer, 0 %. V Zahodni Evropi je prevalenca 5–7 %. Testiranje na HLA-B*5701 pred uvedno terapije je zmanjšala pojavnost preobčutljivostnih reakcij pri bolnikih, ki jemljejo abakavir.[6][7]

24. julija 2008 je FDA izdala priporočilo za testiranje na alel HLA-B*5701 pred uvedbo terapije ter izbiro drugih kombinacij zdravil pri pozitivnih bolnikih. Če se pojavi sum na preobčutljivostno reakcijo, je treba nemudoma in za stalno prekiniti zdravljenje z abakavirjem pri vseh bolnikih, tudi pri negativnih na alel HLA-B*5701.[8] 1. marca 2011 je FDA objavila možno povečanje tveganja za pojav srčnega infarkta pri bolnikih, ki jemljejo abakavir.[9]

OpozorilaUredi

Pri bolnikih z okvarami jeter je potrebna previdnost pri uporabi abakavirja, ker lahko le-ta poslabša stanje.

Uporaba nukleozidnih zdravil, kot je abakavir, lahko zelo redko vodi do laktične acidoze.

V laboratorijskih razmerah so se razvili sevi virusa HIV, odporni proti abakavirju in hkrati tudi proti drugim protiretrovirusnim zdravilom, kot so lamivudin, didanozin in zalcitabin. Sevi, odporni proti zaviralcem proteaz, načeloma niso odporni proti abakavirju.

Pri bolnikih na protiretrovirusnem zdravljenju se lahko pojavi prerazporeditev ali kopičenje telesne maščobe, lipodistrofija: pojavi se centralna debelost, izguba maščevja na obrazu, okončinah in/ali zadnjici, povečanja prsi ter nalaganje maščevja na zatilju (bivolja grba).

Abakavir je kontraindiciran pri dojenčkih, mlajših od 3 mesecev.

Mehanizem delovanjaUredi

Abakavir je analog purinskega nukleozida gvanozina. Tarča delovanja je virusni encim reverzna transkriptaza.

FarmakokinetikaUredi

Abakavir se daje peroralno (z zaužitjem) in ima visoko biološka razpoložljivosr|biološko razpoložljivost (83 %). Presnavlja se predvsem z encimoma alkohol-dehidrogenaza ali glukuronil-transferaza. Prehaja krvno-možgansko pregrado.

ViriUredi

  1. http://lsm1.amebis.si/lsmeds/novPogoj.aspx?pPogoj=abakavir, Slovenski medicinski e-slovar, vpogled: 22. 9. 2011.
  2. SFGate.com
  3. Mallal S; Phillips E; Carosi G; et al. (2008). "HLA-B*5701 screening for hypersensitivity to abacavir". N. Engl. J. Med. 358 (6): 568–79. PMID 18256392. doi:10.1056/NEJMoa0706135. 
  4. Mallal S; Nolan D; Witt C; et al. (2002). "Association between the presence of HLA-B*5701, HLA-DR7 and HLA-DQ3 and hypersensitivity to HIV-1 reverse transcriptase inhibitor abacavir". Lancet 359 (9308): 727–32. PMID 11888582. doi:10.1016/S0140-6736(02)07873-X. 
  5. Hetherington S; Hughes AR; Mosteller M; et al. (2002). "Genetic variations in HLA-B region and hypersensitivity reactions to abacavir". Lancet 359 (9312): 1121–2. PMID 11943262. doi:10.1016/S0140-6736(02)08158-8. 
  6. Rauch A; Nolan D; Martin A; et al. (2006). "Prospective genetic screening decreases the incidence of abacavir hypersensitivity reactions in the Western Australian HIV cohort study". Clin Infect Dis 43 (1): 99–102. PMID 16758424. doi:10.1086/504874. .
  7. Zucman D; de Truchis P; Majerholc C; et al. (2007). "Prospective Screening for Human Leukocyte Antigen-B*5701 Avoids Abacavir Hypersensitivity Reaction in the Ethnically Mixed French HIV Population". J Acquir Immune Defic Syndr 45 (1): 1–3. PMID 17356469. doi:10.1097/QAI.0b013e318046ea31. 
  8. http://www.fda.gov/cder/drug/InfoSheets/HCP/abacavirHCP.htm Opozorilo FDA glede abakavirja, vpogled: 29. julij 2008.
  9. http://www.drugs.com/fda/abacavir-ongoing-safety-review-possible-increased-risk-heart-attack-12914.html.

Zunanje povezaveUredi