Odpre glavni meni

Meskalín je halucinogen iz mehiškega kaktusa pejotl (Lophophora williamsii).[1] Pridobiva se iz omenjenega kaktusa ali pa sintetično.[2]

Meskalin
Mescaline Structural Formula.svg
Mescaline 27feb.gif
Sistematično (IUPAC) ime
2-(3,4,5-trimetoksifenil)etanamin
Klinični podatki
AHFS/Drugs.comentry
Nosečnostna
kategorija
  • ZDA: C (možna škodljivost)
Način uporabeperoralno, intravensko
Legal status
Pravni status
Farmakokinetični podatki
Razpolovni čas6 ur
Identifikatorji
Številka CAS54-04-6
Oznaka ATC/
PubChemCID 4076
ChemSpider3934
UNIIRHO99102VC
KEGGC06546
ChEBICHEBI:28346
ChEMBLCHEMBL26687
Sinonimi3,4,5-trimetoksifenetilamin
Kemični podatki
FormulaC11H17NO3
Mol. masa211,257 g/mol
Fizikalni podatki
Tališče183 °C

UčinkiUredi

Meskalin je okoli 1.000- do 3.000-krat manj potenten halucinogen od LSD-ja in okoli 30-krat manj potenten od psilocibina. Povzroči lahko različne halucinogene učinke, in sicer vpliva na čutilno zaznavanje prostora, časa, barv, glasov in oblik. Človek lahko občuti sanjam podobno stanje. Nekateri učinki oponašajo simptome, ki jih povzročata noradrenalin in adrenalin: povišan srčni utrip, porast telesne temperature, slabost, omotičnost, težko dihanje, razširitev zenic, suha usta in tesnoba. Lahko nastopijo tudi motena koordinacija, oslabitev mišic, povišanje krvnega tlaka in kontrakcije črevesja ter maternice. V možganih selektivno poveča aktivnost nevronov, zlasti v striatolimbičnih sistemih v desni polobli.[3]

SkliciUredi

  1. http://lsm1.amebis.si/lsmeds/novPogoj.aspx?pPogoj=meskalin, Slovenski medicinski e-slovar, vpogled: 8. 4. 2013.
  2. http://www.drugs.com/mescaline.html, vpogled: 8. 4. 2013.
  3. Kovacic P., Somanathan R. Novel, unifying mechanism for mescaline in the central nervous system: electrochemistry, catechol redox metabolite, receptor, cell signaling and structure activity relationships. Oxid Med Cell Longev. 2009; 2(4): 181-190.