Zaviralec ksantin oksidaze
Zaviralec ksantin-oksidaze je vsaka snov, ki zavira delovanje encima ksantin-oksidaza, udeleženega v presnovi purinov. Pri ljudeh zaviranje ksantin-oksidaze zmanjša nastajanje sečne kisline, zato se določene učinkovine iz te skupine uporabljajo pri zdravljenju hiperurikemije in sorodnih zdravstvenih stanj, na primer putike.[1]
Predstavniki
urediZaviralci ksantin-oksidaze so dveh vrst: analogi purina in druge snovi. Analogi purina so alopurinol, oksipurinol,[2] in tisopurin. Med druge snovi uvrščamo febuksostat[3] ter inozitole (fitično kislino in mio-inozitol).
V poskusih in vitro ali na živalskih modelih so zaviralno delovanje na ksantin-oksidazo pokazali tudi številni naravni produkti, na primer flavonoidi iz različnih vrst sadja in zelenjave, npr. kemferol, miricetin in kvercetin.[4] Na splošno velja, da delujejo zaviralno na ksantin-oksidazo planarni flavoni in flavonoli s hidroksilno skupino na položaju 7.[5] Pri miših je zaviralno delovanje pokazalo tudi dišavno olje iz cimetovca vrste Cinnamomum osmophloeum.[6] Na podganah so dokazali, da inhibira ta encim tudi zadelavina (propolis) iz določenih virov, vendar sestavine, ki je odgovorna za to delovanje, niso identificirali in tudi ni znano, ali zadelavina na splošno izkazuje ta učinek.[7]
Viri
uredi- ↑ Pacher P; Nivorozhkin A; Szabó C (2006). »Therapeutic effects of xanthine oxidase inhibitors: renaissance half a century after the discovery of allopurinol«. Pharmacol. Rev. 58 (1): 87–114. doi:10.1124/pr.58.1.6. PMC 2233605. PMID 16507884.
- ↑ Iwanaga T; Kobayashi D; Hirayama M; Maeda T; Tamai I (2005). »Involvement of uric acid transporter in increased renal clearance of the xanthine oxidase inhibitor oxypurinol induced by a uricosuric agent, benzbromarone«. Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals. 33 (12): 1791–1795. doi:10.1124/dmd.105.006056. PMID 16135657.[mrtva povezava]
- ↑ Becker MA; Schumacher HR; Wortmann RL; in sod. (2005). »Febuxostat, a novel nonpurine selective inhibitor of xanthine oxidase: a twenty-eight-day, multicenter, phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-response clinical trial examining safety and efficacy in patients with gout«. Arthritis and rheumatism. 52 (3): 916–923. doi:10.1002/art.20935. PMID 15751090.
- ↑ Selloum L; Reichl S; Müller M; Sebihi L; Arnhold J (november 2001). »Effects of flavonols on the generation of superoxide anion radicals by xanthine oxidase and stimulated neutrophils«. Archives of Biochemistry and Biophysics. 395 (1): 49–56. doi:10.1006/abbi.2001.2562. PMID 11673865.
{{navedi časopis}}: Vzdrževanje CS1: samodejni prevod datuma (povezava) - ↑ Nagao A; Seki M; Kobayashi H (Oktober 1999). »Inhibition of xanthine oxidase by flavonoids«. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. 63 (10): 1787–90. doi:10.1271/bbb.63.1787. PMID 10671036.
- ↑ Wang SY; Yang CW; Liao JW; Zhen WW; Chu FH; Chang ST (Avgust 2008). »Essential oil from leaves of Cinnamomum osmophloeum acts as a xanthine oxidase inhibitor and reduces the serum uric acid levels in oxonate-induced mice«. Phytomedicine. 15: 940. doi:10.1016/j.phymed.2008.06.002. PMID 18693097.
- ↑ Yoshizumi K; Nishioka N; Tsuji T (Marec 2005). »[Xanthine oxidase inhibitory activity and hypouricemia effect of propolis in rats]«. Yakugaku Zasshi (v japonščini). 125 (3): 315–321. doi:10.1248/yakushi.125.315. PMID 15738631.