ELISA: Razlika med redakcijama

[[Slika:ELISA-sandwich.svg|thumb|300px|'''Direktna (sendvič) ''ELISA'''''. (1) Na površini plošče so vezana protitelesa; (2) dodamo vzorec in preiskovani antigen se veže na pritrjeno protitelo; (3) dodamo detekcijsko protitelo, ki se veže na vezan antigen; (4) dodamo encimsko označeno protitelo, ki se veže na detekcijsko protitelo ; (5) dodamo substrat, ki ob prisotnosti encima spremeni barvo.]]

 

 

Osnovni koraki:

Slika na desni strani vsebuje še dodaten korak. Po vezavi preiskovanega antigena, dodamo detekcijsko protitelo. Šele nato dodamo z encimom označeno protitelo na detekcijsko protitelo. Takšna protitelesa se vežejo na Fc-regije drugih protiteles. Na ta način se izognemu zamudnemu postopku konjugacije protiteles z encimom, za vsak posamezen antigen, ki ga želimo določiti.

 

Uporablja se za merjenje specifičnih protiteles v biološkem vzorcu. Osnovni koraki so:

# Na trdni nosilec (mikrotitrsko ploščico) vežemo znan antigen.