Kobicistat: Razlika med redakcijama

'''Kobicistat''' je [[zdravilna učinkovina]] iz skupine [[farmakokinetični ojačevalec|farmakokinetičnih ojačevalcev]], ki zavira [[encim]], ki presnavlja določene učinkovine za zdravljenje okužbe z [[virus HIV|virusom HIV]].<ref name=medicalnewstoday>http://www.medicalnewstoday.com/articles/249509.php, vpogled: 24. 9. 2012.</ref>

Je sestavina naslednjih zdravil:
* kot samostojna tableta samo s kobicistatom (pod tržnim imenom Tybost), ki se uporablja v protiretrovirusnih shemah zdravljenja z [[atazanavir]]jem ali [[darunavir]]jem; zdravilo je pridobilo [[dovoljenje za promet z zdravilom|dovoljenje za promet]] v EU septembra 2013;<ref>http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002572/human_med_001690.jsp&mid=WC0b01ac058001d124, vpogled: 25. 6. 2017.</ref>
* kot sestavina štirikomponentnega [[kombinirano zdravilo|kombiniranega zdravila]] [[Stribild]] ([[elvitegravir]]/kobicistat/[[emtricitabin]]/[[tenofovir]]), ki se uporablja v obliki ene tablete na dan za zdravljenje okužbe s HIV pri bolnikih, ki v preteklosti še niso bili zdravljeni z nobenim [[protiretrovirusno zdravilo|protiretrovirusnim zdravilom]].<ref name=medicalnewstoday/><ref name = "Highleyman">Highleyman, L. [http://www.hivandhepatitis.com/2010_conference/icaac/docs/0914_a.html Elvitegravir "Quad" Single-tablet Regimen Shows Continued HIV Suppression at 48 Weeks]. HIV and Hepatitis.com</ref><ref>R Elion, J Gathe, B Rashbaum, and others. The Single-Tablet Regimen of Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate (EVG/COBI/FTC/TDF; Quad) Maintains a High Rate of Virologic Suppression, and Cobicistat (COBI) is an Effective Pharmacoenhancer Through 48 Weeks. 50th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC 2010). Boston, september 2010.</ref> Kobicistat v tej kombinaciji podaljša učinek elvitegravirja, ker zavira njegovo presnovo prek inhibicihe encima [[CYP3A4]].<ref>Sax P. E. s sod.: Co-formulated elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir versus co-formulated efavirenz, emtricitabine, and tenofovir for initial treatment of HIV-1 infection: a randomised, double-blind, phase 3 trial, analysis of results after 48 weeks. The Lancet 2012, vol. 379, št. 9835, str. 2439–2448.</ref> Zdravilo je pridobilo dovoljenje za promet v EU maja 2013;<ref>http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002574/human_med_001654.jsp&mid=WC0b01ac058001d124, vpogled: 25. 6. 2017.</ref>