Dominantno dedovanje: Razlika med redakcijama

Izbrisana vsebina Dodana vsebina
m pp ref
m zamenjava slike s slo. verzijo
Vrstica 2:
 
== Avtosomno dominantno dedovanje ==
[[Slika:Autosomal dominant - ensl.svg|thumb|right|150px250px|Avtosomno dominantno dedovanje; zs svetlo modro so označene osebe z okvarjenim genom in posledično izraženo dedno boleznijo.]]
Dedne bolezni, ki se deduje na nespolnih kromosomih ([[avtosom]]ih) in je za izražanje bolezni dovolj že ena prizadeta kopija gena, se dedujejo po avtosomnem dominantnem dedovanju. Spremenjena kopija gena na avtosomu je dominantna in prevlada nad normalno kopijo gena. Nekatera dominantna obolenja prizadenejo posameznika že ob rojstvu, druga šele v odraslem obdobju.<ref name=eurogentest>{{navedi splet|url=http://www.eurogentest.org/fileadmin/templates/eugt/leaflets/pdf/slovene/Dominant_Inheritance.pdf|title=Dominant Inheritance|accessdate=14. 12. 2013}}</ref> V populaciji lahko imamo prisotne osebe vseh treh možnih kombinacij genotipov – osebe, ki so »zdravi« [[homozigot]]i (imajo dva zdrava alela), prizadete [[homozigot]]e (imajo dva okvarjena alela) in prizadete heterozigote (imajo en okvarjen in en zdrav alel), vendar se bolezen izrazi tudi pri slednjih, saj en okvarjen alel že povzroči vidne znake bolezni ([[fenotip]]).<ref>{{navedi splet|url=https://www.eurovetgene.com/index.php/si/home/rejci-lastniki/macke/opis-testov/bolezen-policisticnih-ledvic-pkd1/55-genetski-testi/198-nacini-dedovanja|title=Načini dedovanja|accessdate=14. 12. 2013}}</ref>