Redakcija: 19:30, 5. november 2013 uredi Mihibo5 (pogovor \| prispevki) 23 urejanj Dodane so bile podvrste mutacij. Vir so zapiski pouka biologije. Oznaka: vizualno urejanje ← Starejše urejanje		Redakcija: 16:59, 16. julij 2014 uredi razveljavi Zlatifilatelist (pogovor \| prispevki) 2.529 urejanj m clean up & disambig AWB Novejše urejanje →
Vrstica 1: '''Mutacije''' so trajne dedne spremembe [[genom~~\|genoma~~]]a, ki jih povzročijo različni dejavniki ([[mutageni]]), ki so lahko kemijski (vplivi [[spojina\|spojin]] in [[Kemični element\|elementov]], npr. [[azbest]]), fizikalni (različna [[sevanje\|sevanja]]), biološki ([[virusi]]) ... Njihovo bistvo je sprememba zgradbe in količine [[DNK]]. Mutacije so redke in večinoma škodljive, pogosto povzročijo propad mutiranega osebka (mutanta). Obstajajo tudi mutacije, ki so za osebek koristne, zato se ohranijo. Vrstica 6: Obstaja več vrst mutacij: * '''genske mutacije''' (nastanejo zaradi sprememb v zgradbi [[gen~~\|gena~~]]a, [[nukleotid~~\|nukleotidi~~]]i, ki ga sestavljajo, se lahko zamenjajo, kakšen lahko izpade oz. se vrine v verigo nukletodov), ''substitucija'' (zamenjava enega ali nekaj nukleotidov), ''delecija'' (skrajšanje zaporedja za enega ali nekaj nukleotidov), Vrstica 15: ''delecija ''(del kromosoma (več milijonov nukleotidov) se izgubi), ''translakcija '' * '''genomske mutacije''' (pri teh mutacijah pride do spremembe celotnega genoma, lahko se pomnoži število vseh kromosomov ali pa le nekaterih. Do teh mutacij lahko pride med [[mejoza\|mejozo]] v primeru, če se kromosomi ne ločijo in ostane [[celica]] [[diploidna celica\| diploidna]] ter se tako ob združitvi s [[haploidna celica\|haploidno]] tvori celica s tremi kompleti kromosomov – [[triploidna celica]]. Na enak način nastanejo tudi celice s še več kompleti kromosomov. Ker se število kromosomov pomnožuje z mnogokratnikom osnovnega števila kromosomov, imenujemo ta pojav [[poliploidija]], za te celice je značilno, da so večje od normalnih). * '''SNP''' ([[angleščina\|ang.]] ''Single-Nucleotide Polymorphism'') je variacija DNK sekvence, ki se pojavi, ko sem en sam nukleotid (A, T, C ali G) v genomu razlikuje med osebki iste biološke vrste ali v parih kromosomov posameznika.

Mutacija: Razlika med redakcijama