m TadejM je prestavil stran Onasemnogen abeparvovec na Onasemnogen abeparvovek prek preusmeritve: EMA - https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/zolgensma-epar-product-information_sl.pdf
popravljeno v abeparvovek - na podlagi prevoda SmPC-jaː https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/zolgensma-epar-product-information_sl.pdf
'''Onasemnogen abeparvovecabeparvovek''', naprodaj pod trgovskim imenom '''Zolgensma''', je [[gensko zdravljenje|gensko zdravilo]], ki se v kombinaciji s [[kortikosteroidi]]<ref name=PI2019/> uporablja za zdravljenje [[spinalna mišična atrofija|spinalne mišične atrofije]] (SMA) pri otrocih, mlajših od dveh let.<ref name=PI2019/><ref>https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/zolgensma-epar-product-information_sl.pdf Povzetek glavnih značilnosti zdravila Zolgensma, vpogled: 14. 9. 2020.</ref> Leta 2019 je bilo odobreno v Združenih državah za uporabo v obliki enkratne [[intravenska injekcija|injekcije v veno]],<ref name="FDA PR">{{cite web | title=FDA approves innovative gene therapy to treat pediatric patients with spinal muscular atrophy, a rare disease and leading genetic cause of infant mortality | website=U.S. [[Food and Drug Administration]] (FDA) | date=2019-05-24 | url=http://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-innovative-gene-therapy-treat-pediatric-patients-spinal-muscular-atrophy-rare-disease | access-date=2019-11-18}}</ref><ref name=PI2019>{{cite web | title=Zolgensma- onasemnogene abeparvovec-xioi kit full prescribing information | website=[[DailyMed]] | url=https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=68cd4f06-70e1-40d8-bedb-609ec0afa471 | date=2019-05-24 | access-date=2019-11-18}}</ref> v Evropski uniji pa je zdravilo odobreno od maja 2020.<ref>https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zolgensma, vpogled: 14. 9. 2020.</ref>
