Fenol: Razlika med redakcijama

Izbrisana vsebina Dodana vsebina
SportiBot (pogovor | prispevki)
{{normativna kontrola}}
Fekalije (pogovor | prispevki)
mBrez povzetka urejanja
Vrstica 75:
}}
 
'''Fenol''',PO NOVEM BUNDINOL JE RASTOPINA ŽIGANA karbolna kislina ali krajše karbol, je [[Aromatičnost|aromatska]] [[Organska spojina|organska]] [[Spojina|spojina]] s kemijsko formulo C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH. Je bela kristalinična hlapna trdnina. Molekula je sestavljena iz fenilne skupine C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>-, na katero je vezana hidroksilna skupina –OH. Fenol je srednje kisel in zahteva previdno rokovanje, ker povzroča kemične opekline.
 
Prvič so ga pridobili iz [[premogov katran|premogovega katrana]], sedaj pa se industrijsko proizvaja iz [[Nafta|nafte]]. Letna svetovna proizvodnja je približno 10 milijonov ton.<ref name=ECI>[http://www.essentialchemicalindustry.org/chemicals/phenol.html The Essential Chemical Industry online]. Pridobljeno 1. januarja 2015.</ref> Od tega se je leta 2013 50 % fenola porabilo za proizvodnjo [[bisfenol A|bisfenola A]] (surovina za plastične mase), 26 % za fenolne smole (bakelit), 12 % za [[kaprolaktam]] (surovina za [[poliamid 6]]), ostalih 12 % pa za druge proizvode.<ref>[http://mcgroup.co.uk/researches/phenol Phenol: 2014 World Market Outlook and Forecast up to 2018]. Pridobljeno 1. januarja 2015.</ref>
Vrstica 126:
 
==Proizvodnja==
Fenol se lahko proizvaja po več postopkih. Trenutno prevladuje postopek delne oksidacije [[kumen|kumena]] (izopropilbenzena) s [[Kumenski postopek|Hockovo premestitvijo]], po katerem se proizvede približno 95 % fenola (2003):<ref name="Weber">Manfred Weber, Markus Weber, M. Kleine-Boymann (2004). ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial chemistry''. doi:10.1002/14356007.a19_299.pub2. ISBN 3527306730.</ref>
 
:C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub> + O<sub>2</sub> → C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH + (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CO
Vrstica 134:
Eden od prvih postokov, ki sta ga razvila Bayer in Monsanto na začetku 20. stoletja, se je začel z reakcijo močne baze z benzensulfonatom: <ref>H.A. Wittcoff, B.G. Reuben (1980). ''Industrial Organic Chemicals in Perspective''. Part One: Raw Materials and Manufacture. Wiley-Interscience, New York. </ref>
 
:C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>SO<sub>3</sub>H + 2 NaOH → C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH + Na2SO3 + H<sub>2</sub>O
 
Med druge postopkeza proizvodnjo fenola spadajo: