Gertrude B. Elion: Razlika med redakcijama

 

== Življenjepis ==

 

Šele zaradi pomanjkanja strokovnega osebja, ko so bili številni možje vpoklicani za boj v [[druga svetovna vojna|drugi svetovni vojni]], so se odprle priložnosti na tem področju tudi za ženske. Gertrude Elion je najprej dobila delo v [[analizna kemija|kemični analizi]] prehrambenih izdelkov, vendar je bila bolj ambiciozna in se je prijavila na razpis za asistentko v podjetju Burroughs Wellcome, pri Georgeu Hitchingsu, ki je želel razvijati učinkovine z zaviralnim delovanjem na sintezo [[DNK]]. Natančna zgradba DNK takrat še ni bila poznana, znani pa so bili gradbeni elementi, zato si je Hitchings domislil, da bi poskušal razviti kemične [[antagonist]]e purinov ali njihovega prekurzorja, [[folna kislina|folne kisline]]. Ona pred tem še slišala ni za [[pirimidin]]e ali purine, a se je jih naučila sintetizirati v laboratoriju in s kemično modifikacijo spreminjati njihovo zgradbo, nato pa v kulturi bakterije ''[[Lactobacillus casei]]'' preizkušati, ali delujejo in na katero fazo sinteze DNK delujejo. Leta 1949 ji je uspelo sintetizirati purinski analog, ki je zavrl napredovanje levkemije pri [[poskusi na živalih|poskusnih]] miših in kmalu zatem še pri človeških poskusnih subjektih. Ta je kasneje predstavljal osnovo za razvoj 6-merkaptopurina, s katerim še danes zdravijo nekatere vrste raka.