Steroid: Razlika med redakcijama
Izbrisana vsebina Dodana vsebina
Ustvarjeno s prevodom strani »Steroid« |
|||
Vrstica 1:
[[Slika:Trimethyl_steroid-nomenclature.svg|alt=Complex chemical diagram|desno|sličica|Obročni sistem steroida: osnovni obročni skelet ABCD je označen s številkami in črkami po normativih [[Mednarodna zveza za čisto in uporabno kemijo|IUPAC]].{{Rp|1785f}}]]
'''Steroid''' je [[organska spojina]] s štirimi obroči, razporejenimi v določeno [[
Steroidni [[Parent structure|osnovni skelet]] je sestavljen iz sedemnajstih [[Ogljik|ogljikovih]] atomov, povezanih v štiri "[[Fused compound|kondenzirane]]" obroče: tri šestčlenske [[Cikloheksan|cikloheksanske]] obroče (obroči A, B in C na prvi sliki) in en petčlenski [[Cyclopentane|ciklopentanski]] obroč (obroč D). Steroidi se med seboj razlikujejo po funkcionalnih skupinah, vezanih na ta štiriobročno jedro, in po [[Oksidacijsko stanje|oksidacijskem stanju]] obročev. [[Sterol|Steroli]] so oblika steroidov s [[Hydroxyl|hidroksilno]] skupino na položaju 3 in skeletom, ki izvira iz [[Cholestane|holestana]].<ref name="IUPAC_steroids">{{Rp|1785f|pages=1783–1822}} ''Also available with the same authors at'' {{Navedi knjigo|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1432-1033.1989.tb15228.x/epdf|title=IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (JCBN). The nomenclature of steroids. Recommendations 1989|last=Hill|first=R.A.|last2=Makin|first2=H.L.J.|last3=Kirk|first3=D.N.|last4=Murphy|first4=G.M.|date=Dec 1989|publisher=Chapman and Hall|accessdate=20 June 2015|year=1991|isbn=0412270609|volume=186|location=London, GBR|pages=429–58|doi=10.1111/j.1432-1033.1989.tb15228.x|pmid=2606099}}Preveri vrednosti datuma v: <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|year= / |date= mismatch</code> ([[Pomoč:CS1 napake#bad date|pomoč]])
[[Kategorija:CS1 napake: datumi]]
<nowiki>;</nowiki> ''Also available online at'' {{Navedi splet|url=http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/steroid/3S01.html|title=The Nomenclature of Steroids|accessdate=10 May 2014|publisher=Queen Mary University of London|location=London, GBR|page=3S–1.4}}</ref>{{Rp|1785f}} <ref>Also available in print at {{Več slik}}</ref> Lahko se razlikujejo tudi bolj izrazito glede na spremembe obročne strukture (npr. [[Bond cleavage|cepitve]] obroča, ki vodijo do [[Secosteroid|sekosteroidov]], kot je [[Holekalciferol|vitamin D<sub>3</sub>]]).
Na stotine steroidov najdemo v [[Rastline|rastlinah]], [[Živali|živalih]] in [[Glive|glivah]]. Vsi steroidi nastajajo v celicah iz [[Lanosterol|lanosterola]] (pri živalih in glivah) ali [[Cycloartenol|cikloartenola]] (pri rastlinah). Lanosterol in cikloartenol izhajata iz [[Ciklična spojina|ciklizacije]] [[Triterpene|triterpenskega]] [[Squalene|skvalena]].<ref name="urlLanosterol biosynthesis">{{Navedi splet|url=http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/reaction/terp/lanost.html|title=Lanosterol biosynthesis|website=Recommendations on Biochemical & Organic Nomenclature, Symbols & Terminology|publisher=International Union Of Biochemistry And Molecular Biology}}</ref>{{Več slik}}
== Nomenklatura ==
[[Slika:Gonane.png|alt=Chemical diagram|sličica|120x120_pik|[[Gonane|Gonan]] (steroidni skelet)]]
[[Slika:5alpha5betaSteroidIUPAC.png|alt=Chemical diagram|sličica| Stereoizomera steroidov 5α in 5β{{Rp|1786f}}]]
== Glej tudi ==
==
{{reflist|33em}}
|