Dominantno dedovanje: Razlika med redakcijama
Izbrisana vsebina Dodana vsebina
m vrnitev sprememb uporabnika 90.157.166.231 (pogovor) na zadnje urejanje uporabnika Archangel |
m pp ref |
||
Vrstica 17:
da se bo bolezen izrazila. Če moški podeduje spremenjen kromosom X, bo to zadostovalo, da se bolezen izrazi, saj ima
moški samo en kromosom X. Obolela mati ima 50-odstotno verjetnost (1 od 2), da ima obolele otroke (hčerke in sinove). Če ima
obolenje oče, pa ga bodo podedovale vse hčerke in noben od sinov.<ref>{{navedi splet|url=http://www.eurogentest.org/fileadmin/templates/eugt/leaflets/pdf/slovene/x-linked.pdf|title=Na kromosom X vezano dedovanje|publisher=Univerzitetni klinični center Maribor|accessdate=14.
Primeri X-vezanih dominantnih genskih bolezni so:
* večina primerov [[Alportov sindrom|Alportovega sindroma]]<ref>Jais JP et al. [http://jasn.asnjournals.org/content/14/10/2603.long X-Linked Alport Syndrome: Natural History and Genotype-Phenotype Correlations in Girls and Women Belonging to 195 Families: A “European Community Alport Syndrome Concerted Action” Study] J Am Soc Nephrol. 2003 Oct;14(10):2603–2610. Vpogled: 27. 5. 2012.</ref>
* [[inkontinenca pigmenta]]<ref>{{navedi splet|url=http://dermnetnz.org/systemic/incontinentia-pigmenti.html|title=inkontinenca pigmenta}}</ref>
*[[Giuffrè–Tsukaharov sindrom]]<ref name=Giuffrè>{{cite journal|last=Ashwin|first=B. Dalal|
*[[Charcot–Marie–Toothova bolezen]]<ref name=Neurology>{{cite journal|last=Yiu|first=E.M.|
== Sklici ==
|