Dominantno dedovanje: Razlika med redakcijama

Izbrisana vsebina Dodana vsebina
m vrnitev sprememb uporabnika 90.157.166.231 (pogovor) na zadnje urejanje uporabnika Archangel
m pp ref
Vrstica 17:
da se bo bolezen izrazila. Če moški podeduje spremenjen kromosom X, bo to zadostovalo, da se bolezen izrazi, saj ima
moški samo en kromosom X. Obolela mati ima 50-odstotno verjetnost (1 od 2), da ima obolele otroke (hčerke in sinove). Če ima
obolenje oče, pa ga bodo podedovale vse hčerke in noben od sinov.<ref>{{navedi splet|url=http://www.eurogentest.org/fileadmin/templates/eugt/leaflets/pdf/slovene/x-linked.pdf|title=Na kromosom X vezano dedovanje|publisher=Univerzitetni klinični center Maribor|accessdate=14. 12. 2013.}}</ref>
 
Primeri X-vezanih dominantnih genskih bolezni so:
* večina primerov [[Alportov sindrom|Alportovega sindroma]]<ref>Jais JP et al. [http://jasn.asnjournals.org/content/14/10/2603.long X-Linked Alport Syndrome: Natural History and Genotype-Phenotype Correlations in Girls and Women Belonging to 195 Families: A “European Community Alport Syndrome Concerted Action” Study] J Am Soc Nephrol. 2003 Oct;14(10):2603–2610. Vpogled: 27. 5. 2012.</ref>
* [[inkontinenca pigmenta]]<ref>{{navedi splet|url=http://dermnetnz.org/systemic/incontinentia-pigmenti.html|title=inkontinenca pigmenta}}</ref>
*[[Giuffrè–Tsukaharov sindrom]]<ref name=Giuffrè>{{cite journal|last=Ashwin|first=B. Dalal|coauthorsauthor2=Anujit Sarkar,|author3= T. Padma Priya,|author4= Madhusudan R. Nandineni|title=Giuffrè–Tsukahara syndrome: Evidence for X-linked dominant inheritance and review|journal=American Journal of Medical Genetics Part A|year=2010|volume=152A|issue=8|pages=2057–2060|doi=10.1002/ajmg.a.33505}}</ref>
*[[Charcot–Marie–Toothova bolezen]]<ref name=Neurology>{{cite journal|last=Yiu|first=E.M.|coauthorsauthor2=N. Geevasinga,|author3= G.A. Nicholson, |author4=E.R. Fagan,|author5= M.M. Ryan,|author6= R.A. Ouvrier|title=A retrospective review of X-linked Charcot-Marie-Tooth disease in childhood|journal=Neurology|date=1|year=2011|month=|volume=76|issue=5|pages=461–466|doi=10.1212/WNL.0b013e31820a0ceb}}</ref>
 
== Sklici ==