Mitohondrij: Razlika med redakcijama

dodani 3 zlogi ,  pred 5 leti
m
pnp
(ods. Link FA/GA)
m (pnp)
* matriks (v tem delu so v plazmi matriksa procitske (krožne) molekule [[DNK]] in procitski [[ribosom]]i)
 
Predniki današnjega mitohondrija so bile [[bakterije]], katere so v nekem času vzpostavile znotrajcelično [[simbiozaEndosimbioza|znotrajcelično simbiozo]] z zgodnjimi evkariontskimi celicami (oz. »preevkariontskimi«) celicami. [[Evkariont]]ske celice imajo jedro, ki na [[kromosom]]ih vsebuje glavni [[dedni zapis]] organizma v obliki [[DNK]]. Poleg tega ima v citoplazmi mitohondrije (celični organeli), ki prav tako nosijo del dedne informacije v obliki krožne DNK.
 
Mitohondriji so zelo pomembni, saj v njih potekajo respiratorni in [[oksidativna fosforilacija|oksidativno fosforilacijski]] procesi (mehanizem produkcije [[adenozin trifosfat|ATP]]). Humana mitohondrijska DNK se razlikuje od jedrne DNK po dolžini (jedrna DNA ima približno 3∙10<sup>9</sup> [[bazni par|bp]]), obliki (jedrna DNA je linearna molekula), dedovanju (mtDNA se deduje po mami, jedrna DNA od obeh staršev), rekombinaciji (ni prisotne rekombinacije pri mtDNA) in številu kopij.
Celica lahko vsebuje tudi do 1000 mitohondrijev. Velikost mitohondrijskega [[genom]]a je približno 16 569 bp (baznih parov) in ne vsebuje [[histon]]ov. Mitohondrij vsebuje od 2 do 10 kopij mtDNA. Ena izmed verig je močno bogata s [[purin]]om (imenovana težka veriga, »H« veriga), medtem ko je druga bogata s [[pirimidin]]om (imenovana lahka veriga, »L« veriga).
 
[[Mitohondrijska DNK|Mihonodrijski genom]] je kompakten in ima zapis za 13 [[polipeptid]]ov, vključenih pri oksidativni fosforilaciji, dve [[rRNA]] (ribosomalnaribosomska RNA) in 22 [[tRNA]] (prenašalna RNA). Glede na kodirajoče regije v mtDNA, najdemo eno pomembno nekodirajočo regijo, kontrolno regijo (CR). Včasih omenjeno regijo imenujejo tudi D-zanka (D-loop). CR regija je približno dolga 1125 bp in vsebuje [[promotor]]je za policistronsko RNA prepisovanje [[gen]]ov, tako lahke, kot težke verige in mesto začetka podvojevanja »H« verige.
 
Majhna učinkovitost mtDNA polimeraze in pomanjkanje mtDNA popravljalnega mehanizma vodi do višje stopnje [[mutacija|mutacijemutacij]] mtDNA v primerjavi z jedrno DNA. Tako so se nekatere regije mtDNA tudi do 10x hitreje »razvijale« v primerjavi z jedrno DNA. Zaradi visoke raznolikosti so te regije zelo zanimive za testiranje humanih identitet. Večino sekvenčnih raznolikosti med posamezniki najdemo znotraj dveh specifičnih segmentov CR: močno raznolika regija 1 (hypervariable region 1), HV1, in močno raznolika regija 2, HV2 HV1 se razteza od mesta 16 024 do ≈16 365, HV2 pa od ≈73 do ≈74. Meje niso točno določene oz. definirane in se razlikujejo pri določenih študijah ali laboratorijih.
 
== Viri ==