Benzen: Razlika med redakcijama

odstranjenih 19 zlogov ,  pred 6 leti
m
Bot: fr:Benzène je izbrani članek; oblikovne spremembe
m (Bot: Popravljanje preusmeritev)
m (Bot: fr:Benzène je izbrani članek; oblikovne spremembe)
Do [[druga svetovna vojna|druge svetovne vojne]] se je večina benzena proizvedla iz lahkega koksnega olja, ki je stranski produkt [[koksanje|koksanja]] [[premog]]a. Po letu 1950 so začele potrebe po benzenu naraščati, predvsem zaradi rastoče industrije plastičnih mas, kar je privedlo do proizvodnje benzena iz naftnih derivatov. Trenutno se večina benzena proizvede naftnih derivatov in samo še majhen del iz premoga.
 
Za industrijsko proizvodnjo benzena so pomembni štirje tehnološki postopki: katalitska predelava (katalitski »reforming«), hidrodealkiliranje toluena, disproporcionacija toluena in krekiranje z vodno paro. V Zahodni Evropi se 50  % benzena proizvede s krekiranjem s paro in 25  % s katalitsko predelavo.
 
=== Katalitska predelava ===
 
=== Hidrodealkiliranje toluena ===
Hidrodealkiliranje toluena pretvori [[toluen]] v benzen. V tem procesu se zmes toluena in vodika s temperaturo 500–600 °C in tlakom 40–60 atm prevede preko katalizatorja [[krom|kromovega]]ovega, [[molibden|molibdenovega]]ovega ali [[platina|platinovega]] [[oksid]]a. Proces poteka tudi brez katalizatorja, vendar pri višji temperaturi. Pri teh pogojih pride do naslednje kemijske reakcije:
 
:C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>3</sub> + H<sub>2</sub> → C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> + CH<sub>4</sub>
 
Izkoristek procesa je običajno večji od 95&nbsp; %. To ireverzibilno reakcijo spremlja ravnotežna stranska reakcija, v kateri nastaja [[bifenil]] (ali difenil):
 
:2C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> ↔ H<sub>2</sub> + C<sub>12</sub>H<sub>10</sub>
Proces v grobem poteka tako, da v reakcijo vstopata dve molekuli toluena. Metilna skupina iz ene molekule se odcepi in se nato veže na drugo molekulo. V nekaterih katalitskih procesih poteka reakcija v korist ksilena.
 
Če potrebe po paraksilenu bistveno presegajo potrebe po drugih dveh izomerih (orto- in metaksilenu), se lahko uporabi proces selektivne disproporcionacije (STDP). V tem procesu nastane približno 90&nbsp; % paraksilena.
 
=== Krekiranje z vodno paro ===
{{-}}
{{funkcionalne skupine}}
{{zvezdica}}
 
[[Kategorija:Aromatski ogljikovodiki]]
[[Kategorija:1825 v znanosti]]
 
{{zvezdica}}
{{Link FA|ar}}
{{Link FA|de}}
{{Link FA|fr}}
{{Link FA|mk}}
{{Link FA|ro}}
93.564

urejanj