Redakcija: 17:24, 15. april 2014 uredi 93.103.237.131 (pogovor) Brez povzetka urejanja ← Starejše urejanje		Redakcija: 17:24, 15. april 2014 uredi razveljavi Kolega2357 (pogovor \| prispevki) 526 urejanj Reverted 1 edit by 93.103.237.131 (talk). (TW) Novejše urejanje →
Vrstica 1: [[Slika:Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.png\|thumb\|250px\|Progerijo (levo) povzroča mutacija, ki povzroči deformacijo celičnega jedra (desno spodajaj). Desno zgoraj je za primerjavo normalno jedro).]] '''Progerija''' ali '''Hutchinson-Gilfordov sindrom progerije''' (HGPS), je [[bolezen]], ki prizadene [[otrok]]e ob [[rojstvo\|rojstvu]]. Povprečno življenje človeka s to boleznijo traja 13 let in večinoma je razlog za smrt možganska ali srčna [[kap]]. '''Proden [[prsni koš]] (zato je lahko vsaka [[infekcija]] usodna), nizka gostota [[kost]]i, [[plešavost]], starostne bolezni (izrabljeni [[kolk]]i), velika [[čeljust]] (približno sorazmerna glavi).▼ ==Obseg bolezni== Možnost dobitja bolezni je 1:4.000.000, zato je presenetljivo, da je v neki družini iz [[Indija\|Indije]] pet otrok imelo to bolezen, kar je največ v zgodovini te bolezni. ==Bolezenski znaki== ▲~~'''Proden~~Bolezenski znaki so: poseden [[prsni koš]] (zato je lahko vsaka [[infekcija]] usodna), nizka gostota [[kost]]i, [[plešavost]], starostne bolezni (izrabljeni [[kolk]]i), velika [[čeljust]] (približno sorazmerna glavi). ==Krivec povzročitve bolezni==

Progerija: Razlika med redakcijama