Mutacija: Razlika med redakcijama
Izbrisana vsebina Dodana vsebina
m Bot: Migracija 68 interwikija/-ev, od zdaj gostuje(-jo) na Wikipodatkih, na d:q42918 |
Dodane so bile podvrste mutacij. Vir so zapiski pouka biologije. |
||
Vrstica 7:
* '''genske mutacije''' (nastanejo zaradi sprememb v zgradbi [[gen|gena]], [[nukleotid|nukleotidi]], ki ga sestavljajo, se lahko zamenjajo, kakšen lahko izpade oz. se vrine v verigo nukletodov),
** ''substitucija'' (zamenjava enega ali nekaj nukleotidov),
** ''delecija'' (skrajšanje zaporedja za enega ali nekaj nukleotidov),
** ''inselacija'' (podaljšanje zaporedja za enega ali nekaj nukleotidov),
* '''kromosomske mutacije''' (te mutacije povzročijo hude posledice v nadaljnjem razvoju [[organizem|organizma]], do njih pa največkrat pride med [[delitev celice|delitvijo celice]]. [[Kromosom]] se lahko pri ločevanju [[hčerinska celica|hčerinskih celic]] pretrga na dveh koncih in izpade srednji del, dela, ki se pa ponovno zlepita, pa posledično tvorita krajši kromosom. Pogosteje pa se del kromosoma prilepi na drug kromosom ali pa se pretrgani kromosomi spojijo v napačnem zaporedju),
** ''inverzija'' (del kromosoma se obrne),
** ''duplikacija'' (del kromosoma se podvoji),
** ''delecija ''(del kromosoma (več milijonov nukleotidov) se izgubi),
** ''translakcija ''
* '''genomske mutacije''' (pri teh mutacijah pride do spremembe celotnega genoma, lahko se pomnoži število vseh kromosomov ali pa le nekaterih. Do teh mutacij lahko pride med [[mejoza|mejozo]] v primeru, če se kromosomi ne ločijo in ostane [[celica]] [[diploidna celica| diploidna]] ter se tako ob združitvi s [[haploidna celica|haploidno]] tvori celica s tremi kompleti kromosomov – [[triploidna celica]]. Na enak način nastanejo tudi celice s še več kompleti kromosomov. Ker se število kromosomov pomnožuje z mnogokratnikom osnovnega števila kromosomov, imenujemo ta pojav [[poliploidija]], za te celice je značilno, da so večje od normalnih).
* '''SNP''' ([[angleščina|ang.]] ''Single-Nucleotide Polymorphism'') je variacija DNK sekvence, ki se pojavi, ko sem en sam nukleotid (A, T, C ali G) v genomu razlikuje med osebki iste biološke vrste ali v parih kromosomov posameznika.
| |||