Nitro spojine: Razlika med redakcijama

dodanih 111 zlogov ,  pred 9 leti
brez povzetka urejanja
(urejanje)
Brez povzetka urejanja
Struktura nitro skupine
 
'''Nitro spojine''' so organske spojine, ki vsebujejo eno ali več funkcionalnih skupin, nitro (-NO2). Pogosto so zelo [[Eksplozivnost|eksplozivna]], še posebej, če je spojina vsebuje več kot eno nitro skupino in nečistočo. Nitro skupina je ena od najpogostejših sestavin (funkcionalna skupina, ki omogoča eksploziv), ki se uporabljajo po vsem svetu. Ta lastnost tako nitro in skupine nitratov, ker je njihov termični razpad dobimo molekulsko plin dušik N2N<sub>2</sub> plus veliko [[Energija|energije]], zaradi visoke trdnosti obvezniceobveznega molekularnega dušika.
 
Aromatske nitro spojine običajno sintetiziramo z delovanjem mešanice [[Dušikova kislina|dušikove]] in [[Žveplova kislina|žveplove kisline]] na organske molekule.
Aromatske nitro spojine običajno sintetiziramo z delovanjem mešanice dušikove in žveplove kisline na organske molekule. Ena proizvaja v velikem obsegu, daleč, je nitrobenzenu. Mnogi so eksplozivi, ki proizvaja nitracijo vključno trinitrofenolne (picnic kislina), trinitrotoluena (TNT) in trinitroresorcinol (stifnična kislina).<ref>{{cite journal|last=Nagpal|first=Akanksha|coauthors=Michael P. Valley, Paul F. Fitzpatrick, Allen M. Orville|date=1/5/2006|title=Crystal Structures of Nitroalkane Oxidase: Insights into the Reaction Mechanism from a Covalent Complex of the Flavoenzyme Trapped during Turnover|journal=Biochemistry|pmid=16430210|doi=10.1021/bi051966w|volume=45|issue=4|pmc=1855086|pages=1138–50}}</ref>
 
Aromatske nitro spojine običajno sintetiziramo z delovanjem mešanice dušikove in žveplove kisline na organske molekule. Ena proizvaja v velikem obsegu, daleč, je nitrobenzenu. Mnogi so eksplozivi, ki proizvaja nitracijo vključno trinitrofenolne (picnic kislina), trinitrotoluena (TNT) in trinitroresorcinol (stifnična kislina).<ref>{{cite journal|last=Nagpal|first=Akanksha|coauthors=Michael P. Valley, Paul F. Fitzpatrick, Allen M. Orville|date=1/5/2006|title=Crystal Structures of Nitroalkane Oxidase: Insights into the Reaction Mechanism from a Covalent Complex of the Flavoenzyme Trapped during Turnover|journal=Biochemistry|pmid=16430210|doi=10.1021/bi051966w|volume=45|issue=4|pmc=1855086|pages=1138–50}}</ref>
Vsebina
 
==Pojavljanje v naravi==
 
Kloramfenikol je redek primer naravno pojavljajoče nitro spojine. Vsaj nekaj naravnih nitro skupin nastane z oksidacijo amino skupin. <ref>Georg Zocher, Robert Winkler, Christian Hertweck, Georg E. Schulz "Structure and Action of the N-oxygenase AurF from ''Streptomyces thioluteus''" J. Molecular Biology (2007) 373, 65–74. {{doi|10.1016/j.jmb.2007.06.014}}</ref> 2-nitrofenol je združevanje feromonov.
 
 
==Priprava==
 
V organski sintezi obstaja več različnih načinov za pripravo nitro spojine.
 
===Alifatske nitro spojine===
 
Nitrometan, nitroethane in nitropropanes se proizvajajo industrijsko z obdelavo propana z dušikovo kislino v plinski fazi. Nitrometan lahko izdelamo v laboratoriju z obdelavo natrijevega kloroacetat z natrijevim nitritom in tvorijo natrijev bikarbonat in natrijev klorid kot stranskih produktov.
 
===Aromatske nitro spojine===
 
V klasičnem elektrofilno substitucijsko reakcijo, dušikova kislina in žveplova kislina proizvodnjo nitronijevih ionov, ki reagira z aromatskimi spojinami v aromatičnih nitriranj. Druga metoda, ki se začne s halogenimi fenolov, je Zinke Nitracija.
 
===Reakcije===
 
Nitro spojine sodelujejo v več organskih reakcijah, med katerimi je najpomembnejša njihovo nižanje ustreznih aminov:
 
RNO<sub>2</sub> + 3H<sub>2</sub> → RNH<sub>2</sub> + 2H<sub>2</sub>O
RNO2 + 3 H2 → RNH2 + 2 H2O
 
Skoraj vsi aromatski amini (anilini) izhajajo iz nitroaromatics.
78

urejanj