Mikistjepanovic
Pridružen_a 23. april 2013
Izbrisana vsebina Dodana vsebina
Brez povzetka urejanja |
urejanje |
||
Vrstica 4:
{{v delu}}
[[Image: Nitro-group-2D.png | thumb | desno | 150px | struktura skupine nitro]]
'' 'Nitro spojine''' je [[organska spojina]] ov, ki vsebujejo eno ali več'' 'nitro''' [[funkcionalna skupina]] s (- {{dušik}} {{kisika}} <sub> 2 </ sub>). Pogosto so zelo [[eksplozivno]], še posebej, če je spojina vsebuje več kot eno nitro skupino in nečisto.Nitro skupina je ena najbolj pogosti [[explosophore]] s (funkcionalna skupina, ki omogoča spojina eksploziv) uporabljajo po svetu. Ta lastnost tako nitro in skupine nitratov, ker njihovo toplotno donosi razgradnje molekule [[dušik]] N <sub> 2 </ sub> plin ter veliko energije, zaradi visoke trdnosti obveznice molekularnega dušika.
Aromatski nitro spojine so običajno sintetiziramo z delovanjem zmesi [[dušikovo kislino | dušikova]] in [[žveplova kislina]] i na organske molekule.Ena proizvaja v velikem obsegu, daleč, je [[nitrobenzenu]]. Mnogi so eksplozivi, ki ga proizvaja nitracijo vključno s [[trinitrofenolne]] (picnic kislina), [[Trinitrotoluen]] (TNT) in [[]] trinitroresorcinol (stifnična kislina). Gerald Booth "Nitro spojin, aromatskih" Ullmann v Enciklopediji za industrijsko kemijo, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. {{DOI | 10.1002/14356007.a17_411}}
== Pojavljanje v naravi ==
[[Kloramfenikol]] je redek primer [[naraven izdelek | naravno]] nitro spojino. Vsaj nekateri naravno nitro skupinami nastanejo z oksidacijo amino skupin. Georg Zocher, Robert Winkler, Christian Hertweck, Georg E. Schulz "Struktura in delovanje v N-oksidaza AurF od'' Streptomyces thioluteus''" J . molekularno biologijo (2007) 373, 65-74. {{doi | 10.1016/j.jmb.2007.06.014}} 2-nitrofenol je združevanje [[feromonov]] v [[klopi.]]
Le dva izmed alifatskih nitro spojine so znane v naravi. 3-Nitropropionic kisline najdemo v [[gliva | glive]] in [[naprave]] s ([[Indigofera]]). [[Nitropentadecene]] je na voljo v obrambni spojina [[termite]] i.
Veliko [[Flavin skupina | flavin]] odvisni [[encim]] i so sposobni oksidacijskih alifatske nitro spojine manj toksičnih aldehidov in ketonov. [[Nitroalkane oksidaze]] in 3-nitropropionate oksidaze oksidirajo alifatske nitro spojine izključno, ker so drugi encimi, kot so [[glukoze oksidaze]] imajo druge fiziološke substrate {navajajo revije |. Zadnje = Nagpal | Prvi = Akanksha | soavtorja = Michael P. Valley, Paul F. Fitzpatrick, Allen M. Orville | datum = 2006/01/05 | title = kristalnih struktur Nitroalkane oksidaza: Vpogled v mehanizmu za ukrepanje iz kovalentni kompleks tega Flavoenzyme ujetih med
== Alifatski nitro spojine ==
[[Nitrometan]], [[nitroethane]] in [[nitropropan]] i so izdelani industrijsko z obdelavo propana z dušikovo kislino v plinski fazi. Nitrometan lahko izdelamo v laboratoriju z obdelovanjem [[klorocetna kislina | natrijev kloroacetat]] s [[natrijev nitrit]], ki tvori [[natrijev hidrogenkarbonat]] in [[natrijev klorid]] kot stranskih produktov.
== Nitro spojine ==
{{v delu}}
== Nitro spojine ==
[[Image: Nitro-group-2D.png | thumb | desno | 150px | struktura skupine nitro]]
'' 'Nitro spojine''' je [[organska spojina]] ov, ki vsebujejo eno ali več'' 'nitro''' [[funkcionalna skupina]] s (- {{dušik}} {{kisika}} <sub> 2 </ sub>). Pogosto so zelo [[eksplozivno]], še posebej, če je spojina vsebuje več kot eno nitro skupino in nečisto.Nitro skupina je ena najbolj pogosti [[explosophore]] s (funkcionalna skupina, ki omogoča spojina eksploziv) uporabljajo po svetu. Ta lastnost tako nitro in skupine nitratov, ker njihovo toplotno donosi razgradnje molekule [[dušik]] N <sub> 2 </ sub> plin ter veliko energije, zaradi visoke trdnosti obveznice molekularnega dušika.
| |||