Aromatičnost: Razlika med redakcijama

'''Aromatičnost''' je kemijska lastnost nekaterih organskih cikličnih spojin, ki daje konjugiranim obročem z nenasičenimi vezmi, neveznimi elektronskimi pari ali praznimi orbitalami večjo stabilnost, kot bi jo pričakovali od same konjugacije. Večja stabilnost je posledica ciklične delokalizacije elektronov in njihove resonance.<ref>P. v. R. Schleyer, "Aromaticity (Editorial)", ''Chemical Reviews'', '''2001''', ''101'', 1115-1118. DOI: [http://dx.doi.org/10.1021/cr0103221 10.1021/cr0103221 Abstract].</ref><ref>A. T. Balaban, P. v. R. Schleyer and H. S. Rzepa, "Crocker, Not Armit and Robinson, Begat the Six Aromatic Electrons", ''Chemical Reviews'', '''2005''', ''105'', 3436-3447. DOI: [http://dx.doi.org/10.1021/cr0300946 10.1021/cr0103221 Abstract].</ref><ref>P. v. R. Schleyer, "Introduction: Delocalization-π and σ (Editorial)", ''Chemical Reviews'', '''2005''', ''105'', 3433-3435. DOI: [http://dx.doi.org/10.1021/cr030095y 10.1021/cr030095y Abstract].</ref>

 

===Atipične aromatske spojine===

[[Slika:Paracetamol-skeletal.svg|thumb|left|155px|Paracetamol.]]

Aromatičnost ni značilna samo za spojine, ampak tudi za [[ion]]e: [[kation]] ciklofenil ima sistem 2e, [[anion]] ciklopentadienil sistem 6e, tropilijev ion 6e in ciklooktatetraenski dianion 10e. Aromatske lastnosti se pripisujejo tudi ne-benzoidnim spojinam, na primer troponu (2,4,6-cycloheptatrien-1-on). Aromatske lastnosti se preskušajo tudi v razredu spojin, imenovanih [[ciklofan]]i.

 

{{seznam referenc}}

 

[[Kategorija:Aromatske spojine]]