Aldehid: Razlika med redakcijama

:CH₃CH₂CH₂OH → CH₃CH₂CHO

 

 

 

* Pri acetalizaciji v kislih ali bazičnih pogojih se na karbonilno skupino adira alkohol, tako da nastane polacetal:

 

 

:V kislih pogojih polacetal še naprej reagira z alkoholom, tako da nastaneta acetal in voda. Enostavni polacetali običajno nestabilni. Izjeme so nekateri ciklični polacetali, na primer [[glukoza]]. Acetali so stabilni, vendar se v kislem mediju pretvorijo nazaj v aldehide.

* Alkimino-de-ekso-bisubstitucija je adicija primarnega ali sekundarnega [[amin]]a na karbonilno skupino. Proton (vodik) se prenese z [[dušik]]ovega atoma na kisikov atom, tako da nastane karbinolamin. V adicijah primarnih aminov lahko karbinolamini odcepijo molekulo vode, tako da nastanejo imini. Reakcijo katalizirajo kisline.

 

 

 

 

 

 

* V Grignardovih reakcijah se na karbonilno skupino adira [[Grignardov reagent]]. Končni produkt reakcije je alkohol s substituirano skupino iz Grignardovega reagenta. Podobni reakciji sta Barbierova in Nozaki-Hiyama-Kishijeva reakcija.

* Če se aldehid pretvori v enostaven hidrazon (RCH=NHNH₂), se bo s segrevanjem hidrazona z bazami, na primer s KOH, terminalni ogljik reduciral v metilno skupino. Reakcijo lahko v sumarni obliki zapišemo kot

 

 

* Aldehidi se v reakcijah z reducenti, na primer z [[magnezij]]em, pretvorijo v [[diol]]e.