Nukleofilna adicija: Razlika med redakcijama
Izbrisana vsebina Dodana vsebina
Nova stran: [[Slika:Ketoni_004.png|thumb|300px|right|Primer nukleofilne adicije je adicija spojine s hidroksilno skupino (OH) na karbonilno skupino (C=O) v ketonu, pri čemer nastane nestabilen hem… |
|||
Vrstica 7:
==Adicija na večkratno vez ogljik-hetero atom==
Adicijske reakcije nukleofila na dvojno ali trojno vez ogljik-heteroatom, na primer C=O ali C≡N, se med seboj zelo razlikujejo. Omenjene vezi so [[polarnost|polarne]], ker imajo udeleženci različno [[elektronegativnost]] (C=2,55, N=3,04, O=3,44). Ogljikov atom je v teh vezeh bolj pozitiven, zato bo postal primarna tarča nukleofila. Reakcijski mehanizem je prikazan na naslednji sliki:
[[Slika:
▲[[Slika:NucleophilicAdditionsToCarbonyls.svg|center|Nukleofilna adicija na karbonil.]]
Tovrstna reakcija se imenuje 1,2 nukleofilna adicija. Če sta obe alkilni substituenti (R) različni in če v reakciji ni nobenega kontrolnega procesa, na primer helatacije z Lewisovo kislino, stereokemija ni pomembna, reakcijski produkt pa je [[racemna zmes]] obeh [[kiralnost|kiralnih]] [[izomer]]ov. Takšne adicije so zelo številne. Če adicijski reakciji takoj sledi [[eliminacija|eliminacijska reakcija]], reakcija postane nukleofilna acilna substitucija oziroma adicijsko-elininacijska reakcija.
| |||