Odpre glavni meni

Narkolepsija

motnje spanja, s prekomerno potrebo po spanju ob neprimernih časih, kot je med delom

Narkolepsija je motnja spanja ali "patološka potreba po spanju", ki je posledica gensko pogojene nevrološke bolezni. Kaže se predvsem kot čezmerna dnevna zaspanost, pojavlja pa se tako pri ljudeh kot pri živalih.

Narkolepsija
Simptomikatapleksija uredi v wikpodatkih
Klasifikacija in zunanji viri
MKB-10G47.4
MKB-9347
OMIM161400
DiseasesDB8801
eMedicineneuro/522
MeSHD009290

SimptomiUredi

Simptomi narkolepsije so predvsem prekomerna zaspanost čez dan, nenormalno hitro oftalmično gibanje (hitro gibanje očesnega zrkla ali angl. rapid eye movement - REM), katapleksija (nenadna ohromelost oziroma izguba mišične moči), hipnagogične halucinacije (prividi in prisluhi v polsnu) in spalna paraliza.

VzrokUredi

Ključen protein je hipokretin oz. oreksin, nevropeptidni hormon, ki nastaja v hipotalamusu pri vseh vrstah vretenčarjev. Hormon vpliva na apetit in spanje, narkoplektiki imajo dedne genetske napake, zaradi katerih je izločanje hormona ali njegovo delovanje spremenjeno. Nekateri primeri bolezni so povezani z Niemann-Pickovo boleznijo[1] ali s Prader-Willijevim sindromom.[2].

ZdravljenjeUredi

Zdravljenje je odvisno od simptomov. Čezmerna zaspanost preko dneva se zdravi s stimulatorji centralnega živčnega sistema (npr. metilfenidat, amfetamin, metamfetamin), katapleksija in REM pa s tricikličnimi antidepresivi (npr. imipramin in amitriptilin)[3].

Narkolepsija pri psihUredi

Narkolepsija se pojavlja tudi pri psu, npr. pri jazbečarju, labradorcu in dobermanu. Vzročna mutacija je lokus Hcrt, ki kodira receptor za hipokretin[4].

ViriUredi

  1. Vankova J, Stepanova I, Jech R, et al. (2003). "Sleep disturbances and hypocretin deficiency in Niemann-Pick disease type C". Sleep 26 (4): 427–30. 
  2. Manni R, Politini L, Nobili L, et al. (2001). "Hypersomnia in the Prader Willi syndrome: clinical-electrophysiological features and underlying factors". Clin Neurophysiol 112 (5): 800–5. 
  3. Medications, Stanford School of Medicine 
  4. Hungs M, Fan J, Lin L, Lin XY, Maki RA, Mignot E (2001). "Identification and functional analysis of mutations in the Hypocretin (Orexin) genes of narcoleptic canines". Genome Res. 11(4): 531–539.