Warburgova hipoteza
»Rak, v nasprotju z vsemi drugimi boleznimi, ima nešteto sekundarnih vzrokov. Kljub temu pa obstaja samo eden primarni vzrok. Povedano v nekaj besedah, glavni vzrok raka je nadomestitev (celičnega) dihanja preko kisika v normalnih celicah s fermentacijo sladkorja.«
Warburgova hipoteza, ki jo je leta 1924 predstavil Nobelov nagrajenec Otto Warburg, predvideva, da naj bi bil glavni vzrok za nastanek rakastih obolenj preklop pri nastajanja energije v obliki adenozin trifosfata (ATP) iz aerobne kemiosmotske sklopitve v anaerobno glikolizo. Po tej hipotezi naj bi se rak obravnavalo kot disfunkcijo mitohondrijev oz. naj bi bil posledica zavrtega celičnega dihanja. Temeljna razlika med normalno in rakavo celico naj bi torej bilo različno razmerje med glikolizo in aerobno respiracijo, kar je znano kot Warburgov učinek.[2][3]
Danes je znano, da rakasta obolenja nastanejo zaradi mutacij ali povečanega izražanja proto-onkogenov v procesu, imenovanem maligna transformacija, katere posledica je nenadzorovana rast in delitev celic.[4][5] Opažene presnovne razlike naj bi bile po vsej verjetnosti prilagoditev rakavih celic na hitro proliferacijo celic in s tem na pomanjkanje potrebnih hranil in kisika (hipoksijo).[6]
Koncept preusmeritve nastajanja energije iz aerobnega na anaeroben način z glikolizo je torej postal na splošno sprejet, kljub temu, da to ni glavni vzrok za nastanek raka, pač pa eden od mehanizmov razvoja tega obolenja. Poleg tega je dandanes glikoliza v rakavih celicah osnova za pozitronsko emisijsko tomografijo (PET), pri kateri se preiskovancu vbrizga 2-fluoro-2-deoksi-D-glukozo (F-18), radioaktivni označevalec, za odkrivanje oz. diagnosticiranje rakastega obolenja.[7][8]
Opombe in sklici uredi
- ↑ Warburg, O.H. »The Prime Cause and Prevention of Cancer«. Pridobljeno 11.04.2010.
- ↑ Warburg O.H., Posener K. in Negelein E. (1924). »Über den Stoffwechsel der Tumoren«. Biochemische Zeitschrift 152: 319-344. Ponatisnjeno v angleščini v: Warburg, O.H. (1930). On metabolism of tumors. London: Constable.
- ↑ Currie, G. & Currie, A. (1982). Cancer: the biology of malignant disease. London: Edward Arnold Ltd., str. 92. ISBN 0-7131-4400-9
- ↑ Bertram, J.S. (2000). »The molecular biology of cancer«. Mol. Aspects Med. 21 (6): 167–223. doi:10.1016/S0098-2997(00)00007-8. PMID 11173079.
- ↑ Grandér, D. (1998). »How do mutated oncogenes and tumor suppressor genes cause cancer?«. Med. Oncol. 15 (1): 20–6. doi:10.1007/BF02787340. PMID 9643526.
- ↑ Tennant D.A.; Durán R.V.; Boulahbel H.; Gottlieb E. (2009). »Metabolic transformation in cancer«. Carcinogenesis. Zv. 30, št. 8. str. 1269. doi:10.1093/carcin/bgp070.
- ↑ Kim, J.W.; Dang, C.V. (2006). »Cancer's molecular sweet tooth and the Warburg effect«. Cancer Res. 66 (18): 8927–30. doi:10.1158/0008-5472.CAN-06-1501. PMID 16982728.
- ↑ Som P; Atkins HL; Bandoypadhyay D; in sod. (1980). »A fluorinated glucose analog, 2-fluoro-2-deoxy-D-glucose (F-18): nontoxic tracer for rapid tumor detection«. J. Nucl. Med. 21 (7): 670–5. PMID 7391842.