Tumor jukstaglomerulnih celic

Tumor jukstaglomerulnih celic ali reninom (JCT ali JGCT) je redek tumor ledvic, ki zajema jukstaglomerulne celice. Odkrit je bil leta 1967, do dandanes pa je bilo dokumentiranih manj kot 100 primerov.[1]

Genetika in patologija uredi

Kariotipska analiza rakastih celic pogosto prikaže izgubo 9. in 11. kromosoma.[1] Zaradi nenormalnega povečanja števil (hiperplazije) jukstaglomerulnih celic pride do prekomernega izločanja (hipersekrecije) renina, kar povzroči povišan krvni tlak (hipertenzijo) in znižano koncentracijo kalija (K+) v krvi (hipokaliemijo).[2]

Diagnoza in zdravljenje uredi

Povišan krvni tlak in prisotnost in granul z reninom v histoloških preparatih nakazujejo na reninom.[3] Reninom je benigen tumor[1] in je enkapsuliran,[4] kljub temu pa je bil dokumentiran primer metastaziranja, zato je njegov maligni potencial neznan.[1] Navadno se lahko tumor odstrani s kirurškim posegom.[2]

Opombe in reference uredi

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 Capovilla, M. s sod. (2008). »Loss of chromosomes 9 and 11 may be recurrent chromosome imbalances in juxtaglomerular cell tumors«. Hum. Pathol. 39 (3): 459–62. doi:10.1016/j.humpath.2007.08.010. PMID 18261631.
  2. 2,0 2,1 Wong, L. s sod. (2008). »Reninoma: case report and literature review«. J. Hypertens. 26 (2): 368–73. doi:10.1097/HJH.0b013e3282f283f3. PMID 18192852.
  3. Martin, S.A. s sod. (2001). »Juxtaglomerular cell tumor: a clinicopathologic study of four cases and review of the literature«. Am. J. Clin. Pathol. 116 (6): 854–63. doi:10.1309/B10J-FKQ5-J7P8-WKU4. PMID 11764074.
  4. Abbi, R.K. s sod. (1993). »Pathologic characterization of a renin-secreting juxtaglomerular cell tumor in a child and review of the pediatric literature«. Pediatr Pathol. 13 (4): 443–51. PMID 8372029.